御芝林臻盾牌三七灵芝枳椇子胶囊组方试验论文正式刊发

近日，御芝林在肝脏健康领域，围绕臻盾牌三七灵芝枳椇子胶囊核心组方开展的《西洋参超微粉复方对酒精性肝损伤小鼠的保护作用及安全性研究》，刊发于食品科学技术领域核心期刊《食品安全质量检测学报》。研究参照《保健食品检验与评价技术规范》开展动物试验，验证复方对酒精性肝损伤的保护价值与毒理学安全性，为护肝保健食品研发应用提供试验依据。

《西洋参超微粉复方对酒精性肝损伤小鼠的保护作用及安全性研究》刊发于《食品安全质量检测学报》

酒精性肝损伤是全球肝脏相关疾病高发的重要诱因，损伤呈渐进发展：从轻度可逆转的酒精性脂肪肝，逐步进展为酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化，严重时可诱发肝癌。过量饮酒引发的肝脏健康问题日益突出，开发相关的护肝保健食品具备现实社会价值。酒精性肝损伤属多环节共同作用，单一靶点干预效果有限，药食同源原料以多靶点、低毒性特点成为相关研发的重要方向。

本研究复方由西洋参、枳椇子、灵芝、三七配伍而成，各原料具备安全应用基础，且均与肝脏保护相关，配伍后可发挥多靶点协同作用。研究引入超微粉碎技术处理西洋参，破碎细胞结构至微米级别，增大原料比表面积、提升有效成分溶出速率。

试验设置阴性对照、模型对照、无西洋参复方、西洋参提取物复方、西洋参超微粉复方组，后三组其余配比保持一致，用于考察西洋参及其加工形式对小鼠护肝功效的影响。相关试验检测小鼠体重及肝组织丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)指标，并通过油红O染色观察肝组织病理变化。

试验结果显示，各受试样品对小鼠体重无明显影响，不干扰正常生长。与模型对照组相比，西洋参超微粉复方组肝组织MDA、TG含量显著降低，GSH含量显著升高，肝细胞脂肪变性程度明显减轻（P＜0.05）；另外两组配方虽有改善趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）。试验证实，西洋参超微粉复方对酒精性肝损伤小鼠保护作用显著。